D.标准误
E.变异系数
40.抽样误差指的是
A.个体值和总体参数值之差
B.个体值和样本统计量值之差
C.样本统计量值和总体参数值之差
D.样本统计量值和样本统计量值之差
E.总体参数值和总体参数值之差
41.描述计数资料的相对数主要包括
A.构成比、率、相对比
B.百分率、千分率、万分率
C.百分比、千分比、万分比
D.发病率、患病率、感染率
E.出生率、死亡率、增加率
42.制剂分析是指久是建立对斛剂；中的主要成分进行含量测定
B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰
C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。
D.对制剂的稳定性进行考查。
E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则。
43.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是
A.重量法
B.酸碱滴定
C.络合滴定
D.高锰酸钾
E.亚硝酸钠滴定法
44.中和法测定青霉素含量是根据
A.分子中的羧基被碱定量中和
B.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
C.β-内酰胺环被碱水解定量完成
D.β-内酰胺环被酸水解定量完成
E.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
45.在药物分析中片剂检查的项目有
A.证明度
B.应重复原料药的检查项目
C.应重复辅料的检查项目
D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
E.热原检查
46.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原实验
D.含量均匀度检查
E.重装量差异检查
47.药物的杂质检查要求应
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.符合色谱纯的规定